基因治疗

基因治疗

[ 文章 ] 基因和干细胞治疗可以重构的受损的骨骼

“我们已经开始进入骨科革命。”外科病区骨再生与干细胞治疗计划及Cedars-Sinai再生医学研究所联合主任Dan Gazit说。“我们通过结合工程与生物学方法,去推进再生工程,我们认为这将会是医学的未来。”每年在世界各地进行超过200万次骨移植,这些骨移植常常是由于交通事故,战争或肿瘤移除而导致的严重的骨损伤。这种损伤可能使得受损骨组..
2017-06-19 14:25

[ 文章 ] 新基因学方法有望彻底消灭过敏!

【基因治疗可以“关闭”严重过敏】 昆士兰大学的免疫学研究表明,可以一次性使哮喘等严重过敏患者获得终生免疫成为可能。 由UQ Diamantina研究所副研究员Ray Steptoe领导的小组已经能够“关闭”导致动物过敏反应的免疫反应。 Steptoe教授说:“当有人过敏或哮喘发作时,他们经历的症状是免疫细胞对过敏原中蛋白质的反应。 “哮喘和过敏的挑..
2017-06-04 20:27

[ 文章 ] “基因剪刀”CRISPR / Cas9技术使新细胞模型更有效地测试基因治疗的疗效

【以“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术为基础,创新基因疗法问世】使用新的细胞模型,遗传性免疫缺陷慢性肉芽肿病的创新基因治疗方法可以在实验室中更快速和成本有效地测试其功效。来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术成功地实现了这一目标。目的是在不久的将来使用新的方法治疗严重受影响的患..
2017-03-21 21:09

[ 文章 ] 血友病治疗革命性突破,基因治疗为血友病患者带来生活的希望!

2016年12月6日(HealthDay新闻) - 初步研究表明单剂量的实验性基因治疗可能有助于血友病B的患者。 如国家血友病基金会所解释的,血友病B是一种遗传疾病,患者缺乏称为因子IX的血液凝固所需的蛋白质,或者它们产生的因子IX的类型是有缺陷的。 该基金会说,这种情况可能导致出血过多,每5000例出生就有一例出现这种情况。 但研究人员说,..
2016-12-07 11:33

[ 文章 ] B型血友病经基因治疗后,患者保持正常的凝血因子水平

研究人员报告了迄今为止具有遗传性出血的B型血友病的患者中基本血液凝固因子IX的最高和最持久的水平。在临床试验中接受单剂量的实验性基因治疗后, 正常水平的凝血因子IX,允许他们停止凝血因子输注和追求日常生活的正常活动,而不会发生出血事件。 费城儿童医院的血液学家Lindsey A. George,MD,是由Spark Therapeutics公司和Pfiz..
2016-12-04 20:03

[ 文章 ] 自杀式基因治疗:让前列腺癌细胞“自杀”!

休斯顿的研究人员最近进行了一项长期临床试验,发现通过联合“自杀式基因治疗”与放疗可以安全有效地治疗前列腺癌。所谓“自杀式基因治疗”是一种新的技术,通过对前列腺癌细胞的基因进行修饰,使患者的免疫系统可以识别并攻击癌细胞。该研究在线发表于12月12日的《Journal of Radiation Oncology》上。研究人员对比了两组患者5年的总存活..
2015-12-21 16:27

[ 文章 ] 最新发现:APPsα蛋白可修复老年痴呆症患者神经细胞损伤

由海德堡神经生物学家Ulrike Müller教授与法国科学家共同组成的国际研究项目,利用实验技术揭示了老年痴呆症的形成机制,并且成功地修复了该病症所造成的神经细胞损伤。科学家们密切关注了老年痴呆症发病机理时的某个重要蛋白,APP,及其分裂物APPsα。海德堡大学药学及分子生物学研究所的Müller教授解释道,该病毒性基因的梭子通常用..
2015-11-16 21:00

[ 文章 ] 美国科学家采用基因疗法对抗衰老

美国BioViva公司专家宣布开始一项对抗衰老基因治疗的独特实验。基因治疗是在美国境外进行的,因为这种行为目前在美国尚属非法。目前媒体还没收到基因治疗地点的具体信息。美国BioViva公司专家宣布开始一项对抗衰老基因治疗的独特实验。值得注意的是,这一创新项目的负责人伊丽莎白·帕里什在自己身上进行了实验。她在自己的静脉内注射..
2015-10-17 10:42

[ 文章 ] 让资本疯狂的基因治疗,究竟有什么魔力?

9月23日美国基因治疗公司REGENXBIO宣布完成IPO,共募集到1.594亿美元。成为第6家专注基因治疗领域的上市公司。其他5家公司情况如下表。 当然,目前在生物科技领域成立几家公司,获得几个亿的融资并不是多罕见的事情。但是如果你稍微了解一下基因治疗的价格,和需要治疗的人数,你就会觉得这真不是一桩划算的买卖。我们就拿唯一在西方获..
2015-09-29 12:10

[ 文章 ] 基因治疗将如虎添翼

免疫系统是保护机体的重要机制,但有时这一机制也会带来一些麻烦,比如排斥输血、器官移植等治疗手段。正因如此,使用病毒载体的基因治疗也需要绕过宿主的免疫应答。??腺相关病毒(AAV)是一种比较安全的病毒载体,已经用于多种基因疗法并且进入了临床试验,涉及失明、血友病、心脏病、肌营养不良等疾病。问题在于,许多人(30%-90%)早已接触..
2015-08-08 15:49

[ 日志 ] 基因和干细胞治疗可以重构的受损的骨骼

“我们已经开始进入骨科革命。”外科病区骨再生与干细胞治疗计划及Cedars-Sinai再生医学研究所联合主任Dan Gazit说。“我们通过结合工程与生物学方法,去推进再生工程,我们认为这将会是医学的未来。”每年在世界各地进行超过200万次骨移植,这些骨移植常常是由于交通事故,战争或肿瘤移除而导致的严重的骨损伤。这种损伤可能使得受损骨组..
2017-06-19 09:49

[ 日志 ] 最新发现:APPsα蛋白可修复老年痴呆症患者神经细胞损伤

由海德堡神经生物学家Ulrike Müller教授与法国科学家共同组成的国际研究项目,利用实验技术揭示了老年痴呆症的形成机制,并且成功地修复了该病症所造成的神经细胞损伤。科学家们密切关注了老年痴呆症发病机理时的某个重要蛋白,APP,及其分裂物APPsα。海德堡大学药学及分子生物学研究所的Müller教授解释道,该病毒性基因的梭子通常用..
2015-11-05 22:33
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