FDA批准Pembroluzimab用于个性化免疫治疗

tulip1999  发布于:2017-05-26 21:07阅读量:534 来源: https://medicalxpress.com 

【FDA批准用于个性化免疫治疗的癌症药物】本周早些时候,FDA首次批准了一种基于癌症遗传学而非癌症类型的抗癌药物。

 

约翰霍普金斯大学及其下属的Bloomberg–Kimmel研究所历经三十余年的基础研究,终于研制出一种可用于结肠癌、胰腺癌、胃癌、卵巢癌等癌症的抗癌药物,叫做Pembroluzimab。

 

Bloomberg–Kimmel研究所专家设计的第一个临床试验用以测试是否存在不匹配修复基因缺陷的癌症患者对免疫治疗的反应更好。这项试验结果在2015年召开的美国临床肿瘤学会年会上公开发布,并在线发表于《新英格兰医学杂志》。

 

不匹配修复缺陷的测试广泛可用,其成本在300美元至600美元之间。Pembrolizumab的成本大约是100,000美元/年,促使那些确定可能对药物有反应患者的需要大大增加。

 

约翰霍普金斯大学及其他研究机构的科学家们在1993年首次确定,不匹配修复基因的错误发生率占每年发生在美国的癌症病例的4%以上,包括结肠癌、子宫癌、胃癌、胆囊癌、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌和小肠癌。这些突变使得细胞失去了修复DNA复制过程错配的能力,触发了细胞不受抑制地过度生长,而这是癌症的标志之一。

 

二十年之后,当约翰霍普金斯大学专家发现一位存在不匹配修复基因的结肠癌患者对免疫治疗有反应,而其他结肠癌患者对免疫治疗没有反应时,他们的脑海里冒出了这种想法。

 

存在不匹配修复缺陷的肿瘤患者体内有大量异常蛋白,这些蛋白看起来会让免疫系统细胞觉得更为“陌生”,从而促使它们找到并消灭那些它们不熟悉的癌细胞。


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