艾滋病新疗法-基因疗法

榕榕  发布于:2018-02-13 22:37阅读量:707 来源: Medical Xpress 

十多年来,最强大的艾滋病药物也无法完全控制Matt Chappell的艾滋病毒感染。

 

科学家删除了他的一些血细胞,禁用了一种基因来帮助他抵抗艾滋病毒,并在2014年将这些“编辑过的”细胞还给了他。

 

“我已经停药三年半了,”他说。尽管去年癌症治疗对他的免疫系统征税,他甚至能够控制病毒。

 

虽然Chappell很幸运。在这些实验中,其他100个人中只有少数人能够停用艾滋病毒药物;其余的仍然需要药物来抑制艾滋病毒。

 

现在研究人员认为他们可以改善治疗,并再次尝试通过医治DNA来对付艾滋病毒。在人们身上测试这些调整方法的新研究正在进行中。

 

“基因治疗技术已经取得了很大进展,”加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所的Otto Yang博士说。

 

他们包括国家过敏和传染病研究所所长Anthony Fauci博士,该研究所正在资助一些新研究。他不认为这项技术会变得很普遍,因为数百万人在现有的治疗方法上做得很好。但他表示,它可以帮助那些无法轻易控制病毒的人,因为它具有治愈的潜力应该被追求。

 

现在,加利福尼亚Duarte研究中心的希望之城的John Zaia博士正在尝试这种方法。他正在使用血液干细胞 - 产生许多其他细胞的亲代细胞。 Zaia说,一旦干细胞发生改变,益处就会增加并持续更长时间。

 

虽然最初的基因编辑实验令人失望,但有一线希望。在这些研究中,患者处于休眠状态的HIV细胞数量大幅下降 - 即所谓的沉默疾病库。

 

、Rafick-Pierre Sekaly博士正在努力利用这一下降。他的研究将尝试进行相同的基因编辑。



分享到:
全部评论(0)

你的评论

登录 后添加评论

写评论…

榕榕
关于我们 联系我们
©2014来宝网   鲁ICP备10004482号-1