糖尿病药物可抑制癌症生长

肿瘤  发布于:2015-07-24 15:24阅读量:313

最近,加州大学洛杉矶分校(UCLA)的科学家确定了一种新的机制,可传输刺激胰腺癌和前列腺癌细胞生长的关键物质,这一发现为对抗两种最致命的疾病,带来了新的希望。

癌细胞需要大量的葡萄糖来生存和生长,长期的研究已经确定了被动的葡萄糖转运蛋白,称为GLUTS,作为人体给肿瘤传输葡萄糖的主要方法。

但是,加州大学洛杉矶分校研究人员一项为期三年的研究表明,胰腺癌和前列腺癌细胞也利用来自钠依赖性葡萄糖转运蛋白(称为SGLTs)的葡萄糖。

这项为期三年的研究发表在最近的《PNAS》杂志。该研究第一作者、UCLA医学院生理学教授Ernest Wright称,本研究提供了第一个可靠的证据表明,正电子发射断层扫描(PET)成像技术和SGLT2抑制剂,可能被用来更好地诊断和治疗胰腺癌和前列腺癌。

Wright也是UCLA Jonsson综合癌症中心成员,他指出:“这项结果是令人兴奋的,因为它提供了强有力的证据表明,SGLT2抑制剂,例如,当前被FDA批准用于治疗糖尿病的药物,可能会阻断葡萄糖摄取,并减少肿瘤生长,从而提高胰腺癌和前列腺癌患者的生存率。”

Wright、Jorge Barrio、Claudio Scafoglio博士及其同事,首先定位了钠依赖性葡萄糖转运蛋白在人类肿瘤中的分布,然后利用SGLTs专门运输的一种葡萄糖类似物,测定了新鲜肿瘤中的葡萄糖摄取。他们观察到,SGLT2存在于胰腺癌和前列腺癌中,并且它协助运输对肿瘤生长和存活极为重要的葡萄糖。

然后,该小组利用钠依赖性葡萄糖转运蛋白放射性成像探针,在小鼠肿瘤模型中测量了钠依赖性葡萄糖转运蛋白的活性。该测试程序是基于加州大学洛杉矶分校率先研发的PET成像技术。结果证实,SGLT2积极参与了葡萄糖的摄取以及这些肿瘤的生长。

被动的葡萄糖转运蛋白,是目前采用PET成像技术检测和分期癌症的临床方法的基础,但这类成像技术对胰腺癌和前列腺癌不那么有效。

分子和医学药理学特聘教授Barrio说:“我们开发的特定的SGLTs放射性显像探针,对于胰腺癌和前列腺癌的诊断、分期和SGLT治疗干预监测,具有巨大的潜力。”

在美国,胰腺癌是癌症相关死亡的第四大原因,仅次于肺癌、结肠癌和乳腺癌,总体5年生存率徘徊在百分之7。前列腺癌,一般多可治愈,生存率已经得以改善,但仍然是男性癌症死亡的第二大原因。

Wright和Barrio接下来将开始一项临床研究,进一步探讨钠依赖性葡萄糖转运蛋白在葡萄糖传递过程中的重要性。他们希望这些发现会促使目前FDA批准的SGLT2抑制剂,用于减少胰腺癌和前列腺癌细胞的存活率,提高患者生存率。



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