一种新的分子相互作用或为癌症药物研制提供思路
ks374  发布于:2015/12/21

来自新加坡国立大学的研究人员最近报道了一种异常的分子相互作用。这种作用会影响细胞中TGF-β信号通路,后者是人体内癌细胞演化的关键信号通路。

 

在某些环境下,TGF-β信号通路能成为致癌基因,致使人体癌症演化。具体地说,它能通过促进细胞浸润,激活肿瘤干细胞,提升肿瘤扩散速度等方式促进肿瘤的生长。近年,几种能够调节TGF-β的去泛素化酶被发现,它们可能成为新癌症药物的靶点。其中,USP15酶在胶质母瘤细胞(一种大脑中极具侵略性和危险性的肿瘤细胞)、中含量大量升高,导致TGF-β信号通路的过量激活,最终提升人体患癌几率。

 

最近,Pieter EichhornPrasanna lyengar两位博士的研究表明,TGF-β信号通路可以被USP15SMURF2(一种和细胞蛋白质降解有关的酶)两种分子的相互作用所影响。

 

Eichhorn博士对自己工作的评论:“在我们之前的研究不仅仅发现有许多去泛素化酶可以稳定TGF-β受体,导致信号通路作用,同时,这一反应机理也为人们所理解。我们的研究发现,USP15可以调节SMURF2的作用效果,导致TGF-β受体的稳定,从而激活其下游信号通路。因此,USP15应当被当做一种重要的药物作用靶点,以防止TGF-β信号通路的过渡活化。”

 

这一研究结果发表于Scientific Reports


http://www.sciencedaily.com/releases/2015/12/151221071627.htm


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